药厂实习报告范文

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前言 认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节,也是制药工程专业的一个跟重要的 实践环节,它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识,还使我们开阔了视野,真正 认识和了解了药厂是如何生产的,增长了很多制药专业方面的见识,为我们以后更好的 把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础,通过认识实习,是我深入的接触到 了专业知识,进一步了解制药厂的生产操作环境,了解基本的工艺流程,是我对制药工 程专业有了更深刻的认识,并实现了理论与实际相结合。

一、 实习目的 三天来,通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地 方的实习参观,巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识,更让我们认识了: (1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则; (2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品) ,学习各车间物料流程,加强 GMP 知识和 安全知识的学习,把理论与实践相结合; (3)了解各部门日常工作; (4)提高沟通及人际关系处理能力; (5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础; (6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、 实习时间 2011 年 4 月 9 日 参观北京联合大学 2011 年 4 月 11 日 参观北京华腾天海环保科技有限公司 2011 年 4 月 12 日 参观北京双鹤药业 三、 实习地点 北京联合大学生化学院实训基地 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业股份有限公司 四、 实习内容 GMP 在国际上,GMP 已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管 理制度。实施 GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品声场 的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施 GMP 可以防止生产 过程中药品的污染、混药和错药。GMP 是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代, 竞争愈来愈激烈,产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而 GMP 提供 了保证药品质量的制药企业的基本制度 (一)北京联合大学 北京联合大学生化学院实训基地于 1997 年底正式立项建设,北京市教委重点投资支 持,与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学” 相配套的基础上发展成长起来的,它是应用型人才培养的关键一环。2004 年底至 2005 年 上半年,为了进一步体现学院办学理念,加强实践教学,强化人才基地建设,在北京市 教委、北京联合大学的支持下,学院投入 55 万多元,建设一流的 30 万级洁净 GMP 车间 工程,真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景,为重点 学科生物化工提供了充分的支持,有力的促进了人才培养。

北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过 GMP 车间,可以给制药工程专业提供综合实训,实训基地 GMP 制药车间具有一系列配套的 仪器:这些仪器在车间形成从粉碎—提取—浓缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装 —检验合格出厂一条线。同时,还可以提供制药机械、生物工程的实训。

此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几 种机器的运转。进入车间之前,我们全都换上的白大褂,并穿上了一次性鞋套,这让我 们感觉到了科研工作的严谨,并提升了科研在我们心中的崇高地位。

然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程, 压 片机是一个占地面积大约一平方米的机器,最高的压片速度 8000 片每小时,只需在上面 的入料口倒入药物的颗粒,启动机器的按钮,压片机就可以正常工作了,我们眼看着药 物颗粒进入到槽内,然后被挤压成型,最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了, 我们端着一个装药的圆盘,看着药片一片一片的落下,随手拿几片药片,竟有一种制药 工作很神圣的感觉。

紧接着,我们就来到了铝塑包装机房,观看了药片被一个一个装到包装盒里,我们在 药片上写了名字,写了我们的专业,写了我们的回忆,我们都希望在外来某一天突然看 到那一个个嵌着名字药片,会让我们想起,曾经我们一起来过,一起观看过,一起学习 过。

后来我们又去看了胶囊制作机,更是让我十分的惊讶,虽然最后的结果——生产出来 的胶囊,并没有我们想象的那么好,但是生产过程着实令我惊奇,一步一步的机械化, 每一步都那么精准,那么神奇,胶囊的帽都有机器自动打开,这样的自动化,还是我没 有见过的。临走时,我还偷走了几颗胶囊壳,作为此次参观的见证。

最后我们看了沸腾制粒机的操作过程,这一步其实看起来比较简单,但确实很关键的 一步,颗粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作,时间也要掌握得很好,配料也要很精 准, 我们当天用的是 2.7kg 的淀粉和 300g 的糊精, 这样的配料比才能制作出最佳的颗粒。

我们一天的联合大学实习在不舍中结束了,整顿一天之后,我们又驶向了另一个地 方——北京华腾天海环保科技有限公司。

(二)北京华腾天海环保科技有限公司 北京华腾天海环保科技有限公司(以下简称:华腾天海)成立于 2006 年 12 月,为 北京化工集团公司全额投资的国有企业。华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾 化工基地。

随着“科学发展观”的确立与实践,北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。

在北京市环保局固废中心的大力支持下,华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂 的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业(年回收能力 6000 吨) 。通过华腾天海的努 力,力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害化” 。这是华腾天海人神圣的 社会职责与光荣义务。

同时,华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料――甲醛的唯一生产厂家(年产 量 70000 吨) 。华腾天海采用国内最先进的生产技术和 DCS 控制系统,在满足北京市诸多 使用甲醛产品厂家的同时,使生产过程更为环保、更为节能减耗。

废试剂、溶剂装置介绍: 公司投资 850 万元建设了回收 50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产 装置,随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化 学废弃物的统一集中回收问题,成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心,以达到 强化危险化学废弃物的控制和管理的目的,消除环境污染隐患。使再生资源回收利用产 业化,促进循环经济的发展,为北京的环保事业做出贡献。

危险废物经营方式:收集、贮存、利用 我们此次来的是一个实实在在的工厂,与实训基地不同,这里的一切都是生活生产 的真实品,这里的机器没有按比例缩小,数量也没有按比例缩减,这样的公司让我们看 到了化学领域中虽说只是极其小的一部分,但却是最最真实的一部分。我们都十分兴奋 的参观着工厂里的每一样机器,有生产甲醛的,还有处理废液的,还有一些——不知道 是干嘛的。我们最后还参观了控制机房,哪里可以看到所有机器的运作情况,几台电脑 就显示了全部,几个工作人员聚精会神的看着屏幕,他们的责任重大,同时我们也感受 到了他们的伟大。

(三)北京双鹤药业股份有限公司 实习的最后一天,我们来到了全国著名的北京双鹤药业股份有限公司,迎接我们的居 然是我们的大师姐,她的名字叫郑泽平。她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

北京双鹤药业股份有限公司于 1997 年 5 月 22 日在上海证券交易所正式挂牌上市, 成 为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过 GMP 认证的制药 企业,双鹤药业上市 10 年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实 力和质量保障体系,双鹤药业的产品线不断丰富,主导产品销售量保持稳步攀升,在全 国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

来到了北京双鹤药业, 我们感受到了真正的制药, 那么严谨, 那么无菌, 穿着白大褂, 戴着帽子,还有鞋上的鞋套,这样的装备,我们也只能走在外面观看的走廊里,里面的 一切并不那么清晰,不是所有的都能看到,但是能看到这些我们已经很满足了,听说里 面的工作人员每天都要洗澡,换全身的衣服,里面完全是无菌的,所有未封口的操作全 部无菌,能做到这一点,真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到 了双鹤制药厂对患者的绝对重视,一条生产线,千万条人命呀! 在这里我们又参观了高架库,十几层放药的架子,快速行走取药的机器都是双鹤制药 厂的绝对亮点,我们的眼前一亮,第一次见到这么高级的东西,让我们觉得自己都很老 土。我们不停的拍照,不停地录像,生怕错过了之后就再也看不到了,这里的一切对于 我们来说,都是那么新鲜。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历, 实习是我们离接触社会的一个平 台,最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有 着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对 制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学 以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了 视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的 第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐 渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要 学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

五、 六、 七、 指导教师评语 实习报告成绩 指导老师签

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见习报告见习内容 制药厂实地见习 专业、年级指导老师 见习地点 见习时间 月12日至7 月14 日,在系主任钟世华老师的带领下, 我们2008 级本科生制药工程专业共37 名同学在湖南浏阳生物医药园 参加了向往已久的见习。经过此次见习,我感到受益匪浅,颇有收获 第一次走进工厂,心情肯定是非常的激动。在学校学习了那么多的理论知识,这次能够第一次体验理论与实际生产相结合,异常兴奋。

我深切的知道,我们这次来见习,就是为了开拓自己的视野,了解制 药的各项工艺流程,从而获得认知上的提升,并为以后的工作打下坚 实的基础。以下是我们见习地的一些基本情况: 湖南浏阳生物医药园区 于1998 月批准设立,系湖南省政府设立的全省唯一的医药专业开发区。

2003 年,被国家确定为全国办得最好的四大生物医药 园之一。入园制药企业60 家,其中27 家通过GMP 认证,是我国制药 工业企业数量最多、医药剂型最丰富、新药品种最集中的国家级生物 产业基地,预计2010 年实现工业总产值150 亿元。实现税收12 亿元, 成为湖南医药经济发展的龙头、中部崛起的示范窗口。

湖南安邦制药有限公司 创建于1994 月,前身为湖南南洋制药有限公司。总部位于中国湖南长沙市。2000 月,安邦制药投资7000万元人民币,在 湖南浏阳生物医药园,按照GMP 标准建设现代化的生态智能型药品生 产基地,占地面积46000 平方米,建筑面积10000 平方米,绿化率达 50%,该基地已在2002 月底正式投入使用。安邦生产基地拥有片剂、胶囊、颗粒剂、抗生素及食品生产五条生产线,有中药提取、 固体制剂、药品包装、西药制剂、食品生产五大车间,车间洁净区按 30 万级设计,采用全自动控制中央空调系统,提取、浓缩、混合、 压片、纯水处理、制粒、干燥、包装等设备均为国内领先水平,车间 各设备及工作岗位均可实行远程电视监控。

湖南迪博制药有限公司 湖南迪博制(本文来自:Www.dXF5.com 东星资源 网:药厂实习报告范文)药有限公司隶属香港绿之韵集团,创建于1976 2003年迁入长沙国家生物产业基地。公司占地面积58000 平方米, 建筑面积32000 平方米,注册资本3500 万元。主要从事药品及保健 食品研发、生产、经营,2004 年企业通过了国家药品GMP 认证, 2009 年再次通过国家药品GMP 认证,2006 年通过保健食品GMP 认证,并 先后通过ISO9001、ISO14001(环境管理体系)认证及HACCP(食品 安全管理体系)认证。

湖南迪诺制药有限公司 成立于 1997 年,前身源于湖南省医药工业研究所,是一家从事 医药、原料产销一体的现代成长型高科技企业,公司位于长沙国家生 物产业基地。公司秉承“健康每一天,快乐每一天!”的企业文化理 念,坚持以产品研发为导向,走科技创新带动生产力的企业发展道路, 现已和国家军事科学研究院建立了研发战略合作关系。

公司目前拥有浏阳、长沙两个经过GMP认证的现代化制药基地, 包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成 原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。公司已形成胃肠类、皮 肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的 产品组合,在全国二十多个省区建立了办事机构,具有良好的市场基 础和品牌知名度。

湖南康源制药有限公司 于2000 年成立的民营企业,位于风景秀美、投资环境优越的浏阳 生物医药工业园(国家级生物产业基地)。公司注册资金3000 万元, 占地面积41461 平方米。公司拥有非PVC 膜大容量注射剂生产线三条, 生产的剂型主要为软袋大容量注射剂,年生产规模可达 6000 公司现有职工300余人,公司下设七个部门,即行政部、财务部、物 料部、生产部、质量部、工程部、开发部。公司为湖南省高新技术企 业,公司商标为湖南省著名商标。公司被评为湖南省医药工业十佳企 业、湖南省质量信用A 级企业、长沙市利税大户等。

设备与工艺介绍配制罐及药液泵 配制罐带有夹套加热与搅拌器,经过分离后的液体已有一定的浓 度比重,若比重太低则可在配制罐内适当加温,或者加其他辅料配制 后进入喷雾干燥机。

而药液泵作用是将配制罐内的药液泵打入喷雾 干燥机内进行喷雾干燥,可以直接罐装,也可以采用冷冻干燥。

膜浓缩精过滤 膜浓缩精过滤采用微孔膜材料,与一般过滤器不同是经过膜浓缩 精过滤将有效成份低温过滤过来,无效清水过滤出去,不但保持有效 成份含量更高,而且节约原高温浓缩器耗能成本,对环保更有利益。

湿法粉碎 湿法粉碎采用类似胶体磨的方法将果类、花类、叶类与豆类的软 体动物、植物等中药材单方或复方的湿物料进行湿法粉碎。湿法粉碎 机内部有二个工作区,一个粗碎区内置有搅拌叶轮和粗粉碎齿;一个 细碎区内置有转子和定子,转子和定子相对面均置有刀片。当中药材 的湿物料进入粗碎区后,物料被搅拌分散同时被粗粉碎。然后粗碎浆 料进入细碎区,在高速旋转的转子与定子之间的缝隙中受到刀刃强烈 的剪切碾磨作用而被粉碎,最后细浆料流入下道工序。

石英砂过滤工作原理 石英砂过滤器是利用一种或几种过滤介质,在一定的压力下,使 原液通过该介质的接触絮凝、吸附、截留,去除杂质,从而达到过滤 的目的。其内装的填料一般为:石英砂、无烟煤、颗粒多孔陶瓷、锰 间,可有效去除胶体微粒及高分子有机物;常温操作、耐酸碱、氧化,PH 适用范围为2-13。系统配置完善的保护装置和监测仪表,且具有反 冲洗功能,泥垢等污染物很快被冲走,耗水量少,按用户要求可设置 自动功能。

胶囊填充机工作原理 一般采用自动间歇回转运动形式,安装在工作台中央的回转 台,以每分钟 6—14 转的转速旋转,每转有 次短暂停留时间,回转台将胶囊输送到回转台周围的各个工作站,在各站短暂停留 的时间里,播囊、分囊、充填、废囊剔除、锁囊、出囊、清洁模 具等各种作业同时自动进行。

微丸机工作原理 将合适的软材加入设备,经过挤出机构挤压,通过挤出筛网挤压 成圆柱形条状物,条状物的大小可由更换筛网的孔径来控制,为制备 不同粒径的微丸奠定基础。挤出的圆柱形条状物进入自动称量传递控 制系统,操作者根据工艺需要设定最佳滚圆物料重量,自动称量传递 控制系统将均匀短柱状物料加入滚圆设备。物料在高速离心转盘上运 动,均匀短圆柱颗粒经离心力、自身重力、摩擦力的作用下物料逐渐 球化形成微丸。本机可以根据工艺需要在物料表面补充雾化溶液,增 加物料可塑性,制得球形度更高的微丸;本机在离心转盘狭缝中通入 洁净气流,使微丸在离心滚圆过程中有一定流化作用,有利于防止微 丸粘连,从而提高球形微丸的收率。

高速离心喷雾干燥机工作原理空气通过加热器转化为热空气进入装置在干燥室顶部的热风分 配器,然后均匀地进入干燥室内,并呈螺旋形转动,同时将料液送至 干燥室顶部的离心雾化器,将料液喷成极小的雾状液滴,料液和热空 气并流接触、水份迅速蒸发,在极短的时间内干燥为粉状。成品经干 燥塔底部和旋风分离器排出,废气由风机抽出排空。

主要特点: 干燥速度快,料液经雾化后,比表面积大大增加,在热风气流中瞬间就可蒸发65-95%的水份,干燥时间仅需十几秒到数十秒钟,特别适 用于热敏性物料的干燥。

固液离心分离机 固液离心分离机即全自动翻袋(过滤)式离心机,集过滤、洗涤、 出渣三个功能于一体的设备,也是当前国际上流行的固液离心分离设 备,能在全封闭、保证安全生产的条件下,全自动完成离心过滤、洗 涤、出渣等全过程,并实现100%出渣。翻袋(过滤)式离心机的转 鼓上开有小孔,有过滤介质,在离心力作用下,液体穿过过滤介质经 小孔流出而得以分离,主要用于处理类似悬浮液固体颗粒较大、固体 含量较高的中药材提取物料。

工艺流程图颗粒剂制备工艺流程图 小容量注射剂生产工艺流程图10 心得体会 通过此次见习,我对制药工程专业有了一个全新的认识,对自己 的未来也有了更加全面的定位。

从学校进入工厂,是一次身份的转变,也是一次心灵的洗涤。我 深刻的认识到,如果想成为一名合格的制药工作方面的人才,不但要 注重理论知识的学习,而且要把实践与理论两者紧密的结合起来。每 当走进一个制药厂,我都会认真的听取工作人员的讲解,仔细的观察 制药生产线上的流程,并做好笔记。我丝毫不敢马虎、懈怠,因为我 知道在工厂不比在学校,在这里我就得好好学习。我时刻的提醒自己, 要从最低点做起,一步一步扎扎实实地往前走,全心全意为成为一个 合格,再到优秀,直至出色的制药人才而努力! 在与一些制药厂的老总、负责人、部长的交流中,我深切的感受 到:一个具备优秀的学习能力和创新精神、能真正的将理论转化为实 践的人方能算得上是一个合格的人才。有时候总是有点以自己是一个 大学生而自豪,在别人面前有时还有种莫名的优越感,但这次的见习 给了我最深刻的教育,不管你是谁,不管你在学校多么多么的优秀, 在工厂,你就是一个员工,你就得从基层做起。

记得两年前,我刚进校时,虽然对未来充满了希望,虽然信誓旦 旦的准备干一番事情,但说实在的,我却很是迷茫,因为我不知道读 大学到底应该干点啥。这次见习与其说是对我知识的一次升华,倒不 如说是给我大脑的一次洗礼,他让我意识到我必须考研。现在刚大三, 对考研来说,时间还算充裕,我要努力的学好专业知识,打好基础, 11 才能为考研做好足够的准备, 理想与现实存在差距,但如果不努力,理想永远不可能变成现 实,只有通过不断地努力,才有可能将理想转变为现实。在以后的人 生路上,我会不断地提升自己各方面的能力,让自己成为一个可以独 当一面的人,成为一个能够承担责任的人,成为一个对社会有用的人。

药厂实习报告范文

药厂实习能帮助同学们更快地了解制药业。下面药厂范文是小编为大家准备的,希望能帮到大家。

药厂一 一、 实习目的

通过在工厂车间的参观学习,听取相关的管理和工程技术人员的讲解介绍,使学生对制药企业有一个基本印象:了解制药厂的必备生产环境,与其他工业企业的联系;了解制药生产的概况,获得制药工程、制药工艺的实际感性知识;将所学物理、化学、机械基础等知识与实际联系,印证、巩固和加深所学的基本知识;增强对基础课程的深入理解,加深对制药事业的认识理解,学会运用所学知识观察认识制药生产过程的实际问题,培养探索和积极进取的创新精神;学习企业的管理人员和工人们的优秀品质和团队精神,树立劳动观点,集体观点和创业精神,提高学生的基本素质和勤奋好学的品格。

1、通过认识实习了解制药企业的建设环境,生产过程的基本特点(原材料,物料处理加工特点,物流状况)。

2、了解化学药品制备生产过程的物理,化学,供能,物料输送的特点,由原料生产为化学品的基本步骤。

3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点,控制仪表,计算机应用的场合。

4、了解实习工厂的产品特点,技术状况,管理措施。

5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感,工作尽职尽责,勇于进取改革,不断创新的奉献精神和协作精神。

二、实习内容

(一)江西中德食品工程中心

公司简介:

江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目,旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。中德双方组成的江西 OAI中德联合研究院董事会及其委任的领导小组为

为其最高领导机构。中科院院士、南昌大学校长潘际銮教授为领导小组组长。FEC既是中德联合研究院的二期工程,也是南昌大学 211工程 的重点建设项目之一。经过几年的筹备,江西中德食品工程中心(FEC)已于2000年6月20日正式投入运行。

技术装备:

FEC具有全国一流的技术装备。如:分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等(见主要设备一览表)。另外,食品添加剂(含精细化工)中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油,真空等系统。FEC还将在后期增添二氧化碳超临界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。

FEC技术力量雄厚,与南昌大学生命科学与食品工程学院及江西中德联合研究院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名,副教授10余名,其中有多名从美国、德国学成归国的专家学者。

主要了解了该中心的 中试车间,辅助车间,分离车间。

主要运用于各类化工实验,而非实际大生产。

(二)江西杏林白马药业有限公司

公司简介:

江西杏林白马药业有限公司是一家集科研、生产、销售全方位为一体的中型民营企业,前身为南昌白马庙制药厂,拥有40多年制药历史。现生产厂区总占地面积约120亩,净化区生产面积达6000平方米,形成 花园 式厂房,环境优美、交通便利。现有生产、技术、销售、管理等员工500余人,50%以上具有大专以上学历,其中执业药师10人。

主要药品介绍:

经过五年的改制发展历程,公司逐渐走向成熟与壮大。公司现已拥有九条最为先进的口服制剂、外用制剂生产线,五个GMP生产车间。拥有片剂、散剂、胶囊剂等16个剂型,70多个品种共100多个规格的中西成药。并成功开发出了具有知识产权的 儿感退热宁颗粒 、 宫炎康胶囊 等中药独家品种和 野苏胶囊 、 野苏颗粒 、 妇炎康复胶囊 等国家中药保护品种。

访问车间操作简介:

1、 前处理车间:1)将中草药于洗药间,闷润间清洗干净。

2)清洗干净的草药放于切药间剪切草药。

3)将草药放于干燥间干燥。

4)将有需要的草药于粉碎间,炒药间处理。

5)处理好的药品于称量室进行称量。

6)容器于容器清洗间清洗干净。

7)草药于储存室储存。

2、提取车间: 1)处理好的中草药置于提取罐中,加水或其他液体煎煮

2)通过浓缩,双向浓缩,减压浓缩等进行浓缩分离。

3)将制好的草药于成品车间进行下一步处理。

3、妇炎康复胶囊生产车间:

1)大致了解了该公司的制水站,其设备有淡水箱,纯水箱,

FSJ41X-0.5XB-2型反渗透装置,机械过滤器,活性炭过滤器等设备。

2)另外观看了该公司的产品包装车间。

4、污水处理车间:了解了污泥脱水操作,废水经初次沉淀池后与二次沉淀底部回流的活性污泥同时进入曝气池,通过曝气,活性污泥呈悬浮状态,并与废水充分接触。废水中的悬浮固体和胶状物质被活性污泥吸附,而废水中的可溶性有机物被活性污泥中的微生物用作自身繁殖的营养,代谢转化为物质细胞,并氧化成为最终产物(主要是CO2)。非溶解性有机物需先转化成溶解性有机物,而后才能被代谢和利用。废水由此得到净化。净化后废水与活性污泥在二次沉淀池内进行分离,上层出水排放,分离浓缩后的污泥一部分返回曝气池,以保证曝气池内保持一定浓度的活性污泥,其余为剩余污泥,由系统排出。

5、参观了该公司的质量中心,主要了解了化验室,液相室,气相室,原子吸收室,高温室,仪器室。

(三)江中药业

公司简介:

江中集团是中国OTC行业的领先企业,一直致力于百姓用药的品质与素质的提高,从而推进我国百姓健康水平的提升。今天,江中集团已经从原来的校办小厂发展成以两家上市公司为运营主体的,集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业。

企业规模:

集团以两家著名的上市公司(江中药业和中江地产)为平台,运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。江中药业系江西省国资委出资监管企业江中制药集团控股的国有上市公司。经过多年的发展,公司现已成为集中成药、保健食品、功能食品研制、生产及销售于一体的大型制药企业。公司生产基地 江中药谷占地2800余亩,其中建设用地仅占10%,其余90%为山林和湖泊,生态环境世界一流,车间配有从欧美发达国家引进的世界先进的生产线,拥有全国知名的江中牌健胃消食片、江中牌复方草珊瑚含片、江中亮嗓、初元牌氨基酸口服液等主导产品。江中牌健胃消食片已成为中国OTC第一品牌,销售额超10亿,江中牌草珊瑚含片市场占有率位列第二,初元复合氨基酸营养液自2008年5月全国上市以来,产品知名度迅速提升,目前销量已过亿,成为探病礼品销售冠军。

企业生产:

江中药业的主要产品包括江中健胃消食片、参灵草、锐洁卫生湿巾、古优牌氨基葡萄糖钙片、初元复合肽特殊膳食营养液、亮嗓、复方草珊瑚含片、江中消食片等.江中药业一直将其发展战略定位于中药保健品领域,开发中药保健功能。其中报显示,保健食品业务上半年实现收入14578万元,同比增长49.44%。江中近期募集的5.5亿也将投向OTC制剂生产线改造和液体制剂生产线项目,据悉,目前已获国资委批准。届时可新增80亿固体片剂和新增初元8,400万瓶和参灵草2,100万瓶生产能力.参灵草 参灵草的配方能达到温凉互济、五脏并调、精气神全补的效果,寒、热体质的人都可以长期服用。考虑到西洋参、芝、冬虫夏草三味都是滋补药材,所以配方中特别添加了玫瑰花,根据中医理论,能起到协调、推动和平衡的作用,使参灵草的配方补而不腻、补而不滞、平补微调。

企业文化:

自2008年,集团导入 规则文化 以来,企业逐步实现了业务流程化、管理制度化和职责明晰化的管控体系。集团上下全力推进 规则文化 建设, 事事有规则,人人讲规则 ,使集团管理更加顺畅,员工更加职业化, 努力工作、专业工作、快乐工作 正成为每一位江中员工的工作准则和思维习惯。。塑造 规则文化 ,成就卓越组织,已成为集团核心的企业文化。

访问地江中药谷:

江中药谷是集团OTC类药品生产基地,占地180余公顷,山清水秀,江中药谷得天独厚的自然环境,是国内迄今为止厂区自然空气洁净度最高的企业之一 达30万级。制药车间的生产车间是U字型,参观了备料车间、压片车间、全自动铝塑包装、高架仓库及参灵草生产车间。所有的设备都是意大利、德国进口的全自动机器,江中药谷的硬件、软件、环境都达到了国内一流水平。硬件方面,设备全部从国外进口,拥有片剂生产和铝塑包装等世界一流生产设备;软件方面,江中药谷的生产现场管理是全国制药行业的典范;环境方面,2800亩的厂区既整洁空阔,同时又幽曲深长,仿佛来到一个别具韵味的旅游新景区。

江中药谷的车间 三废 处理及安全卫生措施都十分的先进。

三、

通过这次认识实习,我获益匪浅,不仅学到了很多专业知识,还学到了许多优秀的工作态度与为人处世的方法。

由于这次实习是在我们专业课知识了解不多的情况下开展的,所以本次实习对我来说有很大难度。然而这刚好也让我知道专业知识的重要性,让我会更加努力地学好专业知识,进而为将来进入药事行业打下坚实的基础。

课本学的是理论基础,与实际生产差别还是很大的,因此,最主要的是如何将课本知识与实际生产联系起来,科学有效的解决生产问题。这次的认识实习,我粗略的学习了前处理车间,提取车间,生产车间,污水处理车间,仓库管理,片剂车间,动力车间等车间的操作流程。由于药品与人的生命息息相关,所以药品生产车间对环境的要求非常高,而我们也是无法进入这些车间仔细观看生产的流程,幸运的是参观江中药谷时,观看到了无菌的生产车间,虽然只是外头观摩,可是已经很不错了。江中药业不愧是全国知名企业,该公司的各项设备,硬件,软件,环境都是全国一流水平的。江中药谷是目前国内生态环境最好、制剂水平最高的制药基地之一,占地近 3000亩的生产基地、厂房等生产设施仅有不到 300亩,其余都是自然环境掩映下的丘陵绿景、湖光山色。这里的每一条生产线都是按照国家制药最高等级建设,所有生产线均是从德国和意大利引进的世界最先进的制药设备。从这些似乎可以看到钟虹光领导下的江中集团对制药业务精益求精、近乎苛刻的品质理念和让中药走向世界的决心。每年数以亿计的江中草珊瑚含片、健胃消食片等知名产品在这里走向全国亿万家庭。而有幸参观了江中药谷,这让我非常的自豪!

这次的参观实习虽然不给我们的动手,但是仍比整日坐在教室内纸上谈兵要强许多,当看到真实的机械设备时,我对这些装置的参数,性能,运行原理等的实际问题的兴趣极大的提高,不时地向老师提问,我觉得在这种环境下学习对我来说效果是最棒的,同时印象也是最深的,可以说我几乎不用事后再复习,都可以当场记住主要内容,而且会保持多年,这为将来从事药业方面事业会有很大帮助。

一周的认识实习我的 收货主要有以下几点:

1、通过认识实习了解制药企业的建设环境,生产过程的基本特点(原材料,物料处理加工特点,物流状况)。

2、了解化学药品制备生产过程的物理,化学,供能,物料输送的特点,由原料生产为化学品的基本步骤。

3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点,控制仪表,计算机应用的场合。

4、了解实习工厂的产品特点,技术状况,管理措施。

5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感,工作尽职尽责,勇于进取改革,不断创新的奉献精神和协作精神。

然而我也认识到了自己的很多不足:

1、 所学知识掌握运用不够,因此需要我努力好好学习专业知识。

2、 对于工作要求的各种态度不熟悉清楚,这也需要我在今后的学习中努力培养自己的职业素养。

总体来说,这次实习不仅仅是锻炼了我在机械设备方面的一些技能,同时,经过这次实习,我还从中学到了很多课本上所没有提及的知识,还有就是在就业心态上我也有很大的改变速成长。此次认识实习将成为我人生中一笔重要的资本。

药厂实习报告范文二 20XX年十月二十七日,我在民泰药业开始了实习生涯,在生产车间,化验室的岗位学习了各种实践知识,八个月的实习生涯转瞬即逝,在实习期间,我认真刻苦,积极向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,下面我来总结一下,首先介绍企业概况。

一 民泰药业企业概况;

通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂,始建于1989年,厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下 吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米,建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人,其中专业技术人员128人,具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。qq超拽分组民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

经营理念:集中所有资源,在相关领域深入研究、专业创新、专业服务

二实习任务

刚刚开始是在生产车间,然后被调换到化验室,主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查。

三实习内容 制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用。 使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等。 测定药品的干燥失重 称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%. 微生物限度检察 (1)对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用。

(2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。

培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。放入冰箱中,冷冻保存。

(3) 做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌 ,用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。

(4) 含动物组织的药材,应做沙门菌检查,将10克药粉倒入20XX年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。

但此次实习也是有许多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,工程部而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会,与之完全融合,成为社会中的一员。

药厂实习报告范文三 感谢学校给我们这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。接下来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的详细内容吧~

今年暑假刚的第三天,我在秦巴药业开始了我的暑期社会实践实习生涯,在这一个月的实习期,我认真刻苦,积极向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,下面我来总结一下,首先介绍企业概况:

一. 实习公司概况

秦巴制药有限责任公司,位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路,是集中药与化学药生产的制药公司,公司现有职工约百余人,有四个车间经过国家gmp认证,其公司的宗旨是争做制药企业领军者。

二. 工作概况

进入生产车间以后,我首先在固体外包进行药品的外包工作,在这里,我首次了解到制药行业,了解到制药行业的高要求,零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后,我被调到制粒车间,在这里,我初步了解到湿法制粒,把理论的知识和实践做了一番对比,忽然明白了原来如此啊,真正明白了什么是湿法制粒。

现在,我已经被调到压片车间,学习与压片相关的知识。同时,我也对固体车间有了初步的了解,对这里的人事,制度基本熟悉,在处理和同事的关系上,我也有了更深的。

三. 生活状况

在公司,我们实行的是宿舍集体公寓,四人一宿舍,宿舍的设备有柜子,桌子,凳子,床。实施大食堂集体吃饭,另外公司还有简单的体育运动设备。

四. 实习建议

由于企业讲求的是效益,所以,他们在乎的是你能为自己创造多少利益,而不是说,这些学生是实习生,让他们在这好好学习。这儿不同于学校,学校的目的在于传授知识,而工厂的目的在于运用现有的人力,物力,创造出多少利益。因此,我建议学校应该让公司按实习内容,让学生在各个车间岗位都有机会,以此来学习。而不是在一个岗位,持续干一件事,毕竟,我们不是工人,我们的目的是学习,而非赚钱。

最后,感谢学校给我们这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。

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