国家执业药师考试准考证

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执业药师西药—专业知识（二） 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】手机、ipad、电脑三位一体学习模式 1.有关片剂崩解时限的错误表述是 A.肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟 B.糖衣片的崩解时限为 60 分钟 C.薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟 D.压制片的崩解时限为 15 分钟 E.浸膏片的崩解时限为 60 分钟 正确答案：A 答案解析：本题考察片剂崩解时限的相关知识。糖衣片的崩解时 限为 60 分钟；薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟；压制片的崩解时限为 15 分钟；浸膏片的崩解时限为 60 分钟；肠溶衣片的崩解时限：人工 胃液为 120 分钟，人工肠液为 60 分钟。故答案为 A。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.有关粉体性质的错误表述是 A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角θ 越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 正确答案：E 答案解析：本题考察的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体堆手机、ipad、电脑三位一体学习模式 积成的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角越小，粉体的流动性 越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度；接 触角θ 越小，则粉体的润湿性越好；气体透过法只能测粒子外部的比 表面积。考生在对考点进行记忆时，要注意用"只能"，"唯一"，"最" 等词语修饰的概念。故答案选 E。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个(本文来自：WWw.DXF5.com 东 星 资 源 网:国家执业药师考试准考证)选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水 正确答案：C 答案解析：本题考察的是栓剂基质的相关知识，基质类型和特点 是考试中常见的题目，考生应归类记忆。栓剂基质聚乙二醇为水溶性 基质，是难溶性药物的常用载体。根据聚合度不同，其物理性状也不 同，本品吸湿性较强，为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水， 遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中。聚乙二醇（PEG）不宜与水杨酸 类、磺胺类药物配伍。故答案为 C。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备手机、ipad、电脑三位一体学习模式 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.关于软膏基质的叙述，错误的是 A.液状石蜡主要用于调节稠度 B.水溶性基质释药快 C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防 腐剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用 正确答案：C 答案解析：本题考察的是软膏基质的相关知识。软膏基质分为油 脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质。其中液状石蜡主要用于调节稠 度，凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基 质中，起稳定和增稠作用；水溶性基质释药快。故答案为 C。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 5.关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配 制与分装及抛射剂的填充 B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化， 并分散在水中制成稳定的 混悬液手机、ipad、电脑三位一体学习模式 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.压灌法设备简单，并可在常温下操作 E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少 正确答案：B 答案解析：本题考察的是气雾剂制备的相关知识，制备工艺是各 剂型的考试重点。其中，气雾剂制备工艺主要包括：容器、阀门系统 的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充；制备混悬型气雾 剂应将药物微粉化，并保持干燥状态；抛射剂的填充方法有压灌法和 冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作等选项正确。冷灌法抛 射剂损失较多是事实， 但并不影响其应用， 主要是含水品不宜用此法。

故答案为 B。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 6.关于膜剂错误的表述是 A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中， 制 成的单层或多层膜状制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变 化少、适用于大多数药物 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA） D.可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备 E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂手机、ipad、电脑三位一体学习模式 正确答案：B 答案解析：本题考察了膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或 分散于膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。

膜剂的特点是：①无粉末飞扬；②成膜材料用量少；③含量准确；④ 稳定性好；⑤配伍变化少；⑥吸收快，也可控速释药。其缺点是载药 量少，只适用于剂量小的药物。常用成膜材料是 PVA，EVA。膜剂可 用匀浆流延成膜法，压-融成膜法和复合制膜法等方法制备，常用的 增塑剂有甘油丙二醇，山梨醇等。故答案为 B。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 7.下列关于β -CD 包合物优点的不正确表述是 A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度 正确答案：D 答案解析：β -CD 是包含物的包合材料，其优点有：①增加药物 溶解度；②稳定性提高；③液体药物粉末化；④防止挥发性成分的挥 发；⑤调节释药速率；⑥提高药物的生物利用度，⑥降低药物的刺激 性与毒副作用，且β -CD 包含物不具有靶向性。故答案为 D。手机、ipad、电脑三位一体学习模式 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 8.有关片剂的正确表述是 A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂 D.口含片是专用于舌下的片剂 E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 正确答案：E 答案解析：咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项 A 错误。多层片 可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以 B 项错误。薄膜衣片有多 种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以 C 项错误。口含片是指用 于口腔或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不是口含 片， 所以 D 项错误。

缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体内的释入、 吸收，代谢及排泄过程，从而达到延长药物作用时间的一类片剂。故 答案为 E。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 9.与乳剂形成条件无关的是 A.降低两相液体的表面张力手机、ipad、电脑三位一体学习模式 B.形成牢固的乳化膜 C.确定形成乳剂的类型 D.有适当的相比 E.加入反絮凝剂 正确答案：E 答案解析：由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳剂无关，可直 接选出答案 E 项或者根据乳剂的形成条件判断： ①降低两项液体的表 面张力；②形成牢固的乳化膜；③确定形成的乳剂类型；④有适当的 相比。故答案为 E。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 10.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 A.药物的降解速度与离子强度无关 B.液体制剂的辅料影响药物稳定性， 而固体制剂的辅料不影响药 物稳定性 C.药物的降解速度与溶剂无关 D.零级反应的速度与反应物浓度无关 E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究 正确答案：D 答案解析：本题考察的是药物制剂稳定性的相关知识。其中正确 的有零级反应的速度与反应物浓度无关。

而药物的降解速度与离子强手机、ipad、电脑三位一体学习模式 度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也 影响药物稳定性， 如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定 的影响。

经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究。

故答案为 D。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 A.载体材料为水溶性 B.载体材料对药物有抑晶性 C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可润湿性 E.载体材料保证了药物的高度分散性 正确答案：C答案解析：本题考察的是固体分散体的相关知识。难溶性药物速 释型固体分散体的载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，载 体材料提高了药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性。手机、ipad、电脑三位一体学习模式 故答案为 C。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 12.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部 位的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂 E.物理化学靶向制剂 正确答案：B 答案解析：本题考察的是靶向制剂的相关知识。通过避免生理过 程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为主动 靶向制剂。故本题答案应选 B。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 13.阿昔洛韦临床上主要用于 A.抗真菌感染 B.抗革兰氏性菌感染 C.免疫调节手机、ipad、电脑三位一体学习模式 D.抗病毒感染 E.抗幽门螺旋杆菌感染 正确答案：D 答案解析：阿昔洛韦的作用机制独特，只在被感染细胞中被病毒 的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷（未感染的细胞则无此作 用），而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式，才能发挥其干扰病毒 DNA 合成的作用。

【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在 五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 14.可用于止吐的镇静、催眠药是 A.苯巴比妥 B.舒必利 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.甲丙氨酯 正确答案：B 答案解析：苯巴比妥有镇静、催眠和抗惊厥的作用；舒必利具有 抗抑郁和抗精神病作用，兼具止吐作用；卡马西平临床作抗癫痫药， 还具有抗外周神经痛作用；苯妥英钠是癫痫发作的首选药；甲丙氨酯 为抗焦虑药。

A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1手机、ipad、电脑三位一体学习模式 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个 选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道 试题选出一个最佳答案。】 油相为植物油 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：B 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油 相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时，油、 水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。

15.油相为挥发油 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：D手机、ipad、电脑三位一体学习模式 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油 相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时，油、 水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。

16.油相为液状石蜡 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：C 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油 相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时，油、 水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。

A. 单凝聚法 E.液中干燥法 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个 选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道 试题选出一个最佳答案。】 17.在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度 B. 复凝聚法 C. 溶剂 - 非溶剂法 D. 改变温度法手机、ipad、电脑三位一体学习模式 降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 正确答案：A 答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分物 理化学法、 物理机械法、 化学法。

物理化学法有单凝聚法， 复凝聚法、 溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材（如明胶） 溶液中加入凝聚剂， 使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 是单凝聚法。

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 液中干燥法。故答案为 A、E。

18.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 正确答案：E 答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分物 理化学法、 物理机械法、 化学法。

物理化学法有单凝聚法， 复凝聚法、手机、ipad、电脑三位一体学习模式 溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材（如明胶） 溶液中加入凝聚剂， 使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 是单凝聚法。

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 液中干燥法。故答案为 A、E。

A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个 选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道 试题选出一个最佳答案。】 19.从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返 回门静脉的现象 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 正确答案：B 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出 的药物代谢物， 在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称为肠 肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给 药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。

药物代谢又称生物转 化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。手机、ipad、电脑三位一体学习模式 20.单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 正确答案：A 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出 的药物代谢物， 在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称为肠 肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给 药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。

药物代谢又称生物转 化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。

21.药物从给药部位向循环系统转运的过程 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 正确答案：E 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出 的药物代谢物， 在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称为肠 肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给手机、ipad、电脑三位一体学习模式 药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。

药物代谢又称生物转 化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。

A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个 选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道 试题选出一个最佳答案。】 22.体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑 正确答案：C手机、ipad、电脑三位一体学习模式 答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯达 唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比氧化 代谢前提高。

23.体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑 正确答案：E 答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯达 唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比氧化 代谢前提高。

A.盐酸左旋咪唑 硝唑 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个 选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道 试题选出一个最佳答案。】 24.通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲手机、ipad、电脑三位一体学习模式 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：D 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感 染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫， 还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。

25.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：C 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感 染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫， 还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。

26.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮手机、ipad、电脑三位一体学习模式 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：E 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感 染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫， 还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。

27.具有免疫调节作用的驱虫药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：A 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感 染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫， 还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。

【多项选择题：由一个题干和 A、B、C、D、E 五个备选答案组成， 题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以 上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。】手机、ipad、电脑三位一体学习模式 28.软膏剂的制备方法有 A.乳化法 B.溶解法 C.研和法 D.熔和法 E.复凝聚法 正确答案：ACD 答案解析： 本题考察软膏剂的制备方法其中包括乳化法， 研和法、 熔和法， 而溶解法常用于液体制剂的制备， 复凝聚法用于微囊的制备， 故答案为 ACD。

【多项选择题：由一个题干和 A、B、C、D、E 五个备选答案组成， 题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以 上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。】 29.调节溶液渗透压的方法有 A.氯化钠等渗当量法 B.氯化钠当量法 C.冰点降低法 D.饱和溶液法 E.pH 降低法 正确答案：AC 答案解析：本题考察的是调节溶液渗透压的相关知识。调节溶液 渗透压的方法有氯化钠等渗当量法，冰点降低法。注意相关知识点等手机、ipad、电脑三位一体学习模式 张的定义。等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗。故答案为 AC。

【多项选择题：由一个题干和 A、B、C、D、E 五个备选答案组成， 题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以 上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。】 30.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂 正确答案：CDE 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。乳剂属热力学不稳定 非均相分散体系，其不可逆变化有转相、合并与破裂。分层、絮凝的 乳剂是可逆的。故答案为 CDE。

【多项选择题：由一个题干和 A、B、C、D、E 五个备选答案组成， 题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以 上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。】 31.经皮吸收制剂常用的压敏胶有 A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇 C.聚丙烯酸酯 D.硅橡胶手机、ipad、电脑三位一体学习模式 E.聚乙二醇 正确答案：ACD 答案解析：本题考察的是经皮吸收制剂的相关知识。压敏胶是指 那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料， 起 着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。经皮吸收制剂 常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、硅橡胶。故本题答案应为 ACD。更多内容请登陆天宇考王官网查看